Inhalte
- Rechtsquellen, Verordnungen, betriebliche Anweisungen und Prozessvalidierung
- Risikobewertung und Einstufung von Medizinprodukten sowie betriebliche Anforderungen als Voraussetzung zur Aufbereitung
- Mikrobiologie und Aufbereitungschemie
- Dekontamination
- Sichtkontrolle, Pflege und Funktionskontrolle bei der Aufbereitung
- Packen und Verpacken von Medizinprodukten
- Sterilisation und Freigabe zur Anwendung
- Lernerfolgskontrolle
Die erworbenen Kenntnisse sind durch eine Lernerfolgskontrolle
(30-minütiger schriftlicher Teil + praktisches mündliches Fachgespräch) nachzuweisen.
Die Schulung schließt ein Selbststudium in der Zeit vom 08.+.09. Juli 2024 mit von uns zugesendeten Unterlagen ein.
Lehrgangsziel
- Im Rahmen dieser Schulung werden die Kenntnisse vermittelt, die gemäß § 8 Absatz 1, 2, 4 der Medizinprodukte-Betreiberverordnung (MPBetreibV) mit dem Verweis auf die Empfehlung der Kommission für Krankenhaushygiene und Infektionsprävention am Robert Koch Institut (KRINKO 2012) und des Bundesinstitutes für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) gefordert werden.
- Die Anerkennung der Fortbildungsveranstaltung durch die Sächsische Landesärztekammer liegt vor.
Referenten
- Branca Bauch
Inhaberin Fachkunde 3 Fachkrankenschwester für Hygiene und Umweltmedizin - Ulf Linke
Staatlich gepr. Medizintechniker, Validierer & Industriemeister Elektrotechnik - Prof. Dr. Zastrow
Wissenschaftlicher Oberleiter